La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado de la retirada de varios lotes de Solsint, medicamento contra la tiroides comercializado por Ibsa Farmaceutici Italia y fabricado por Ibsa Institut Biochimique, por detectarse un resultado fuera de especificaciones en el contenido del principio activo levotiroxina.
Concretamente, los lotes afectados son Solsint 25 microgramos solución oral en envase unidosis (lote: 220657), con fecha de caducidad del 31 de diciembre de 2023, Solsint 50 microgramos en envase unidosis (lote: 220752), con fecha de caducidad 31 de enero de 2024 y Solsint 100 microgramos solución oral en envase unidosis (lote: 220658) con fecha de caducidad 31 de diciembre de 2023.
También los lotes Solsint 125 microgramos en envase unidosis (lote: 220753) con fecha de caducidad de 31 de enero de 2024, Solsint 137 microgramos en envase unidosis (lote: 220755), con fecha de caducidad de 31 de enero de 2024 y Solsint 175 microgramos en envase unidosis (lote: 220662) con fecha de caducidad 31 de diciembre de 2023.
Además, el organismo ha pedido la devolución al laboratorio por los cauces habituales de esas unidades distribuidas y especifica que el defecto es de tipo 2, es decir, que no supone un riesgo grave o vital para el paciente.
Este fármaco imita a la hormona natural que produce la glándula tiroidea y se utiliza en el tratamiento de diferentes enfermedades y alteraciones que afectan a esta glándula.
