FACUA-Consumidores en Acción informa sobre la orden de retirada de varios lotes de aspirinas efervescentes de 400 mg, en su presentación de 10 y 20 comprimidos, aspirinas granulado 500 mg, en su presentación de 10 y 20 sobres y de Actrón compuesto comprimidos efervescentes 267 mg, en su presentación de 20 comprimidos. En los tres casos, los lotes se han retirado debido al mal acondicionamiento primario de estos medicamentos, que podrían haber agujereado los envases que los contienen. Los tres medicamentos son fabricados y distribuidos por los laboratorios Bayer.
En el caso de Aspirina 400 mg/204 mg comprimidos efervescentes, en su presentación de diez comprimidos, los lotes afectados son: BTAJ091 y BTAJ090, ambos con fecha de caducidad de 07 de 2019. Para Aspirina 400 mg/204 mg comprimidos efervescentes, en su presentación de veinte comprimidos, los lotes afectados son: BTAJ0A0, BTAJ0A1 y BTAJ0A2, los tres con fecha de caducidad de 07 de 2019 y para el Actrón compuesto 267 mg/133 mg/40 mg comprimidos efervescentes, en su presentación de veinte comprimidos, los lotes son: BTAGW03, BTAGW04, con fecha de caducidad de 02/2019 y BTAHAV0, BTAHAV2, BTAHAV3, BTAHBP0, BTAHBP1, BTAHBP2, BTAHBP3, BTAHBP4, BTAHBP5 y BTAHBP5, todos con fecha de caducidad de 03 de 2019.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha clasificado esta alerta como de clase 3, de riesgo poco elevado para la salud de los usuarios.
Por otro lado, los lotes afectados de Aspirina 500 mg granulado, en su presentación de diez sobres, son: BTT16WA, BTT17GJ, con fecha de caducidad de 03 de 2017 y BTT1B2W, con fecha de caducidad de 01/2018. En el caso de Aspirina 500 granulado, en su presentación de veinte sobres, los lotes afectados son: BTT179F, con fecha de caducidad 03/2017; BTT17NX, con fecha de caducidad 06/2017; BTT19DF, con fecha de caducidad 09/2017; BTT1B5S, con fecha de caducidad 01/2018 y BTT1E89, con fecha de caducidad 11/2018.
En este caso, la Aemps clasifica la alerta como de clase 2, esto es, de riesgo medio para la salud de los usuarios.
En todos los casos, la agencia ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y su devolución al laboratorio por los cauces habituales.
